深化“放管服”改革 优化营商环境经验合集30篇

深化“放管服”改革优化营商环境典型经验
　　　　目录
　　　　1.深化简政放权，提升监管服务效能
　　　　2.推行“一把手走流程”解难题提质效
　　　　3.突出“六个围绕”，打造“六大服务”
　　　　4.开通政策超市平台助力企业纾困解难
　　　　5.围绕“四个瞄准”深化“四即”改革
　　　　6.抓实“五个一”持续优化园区营商环境
　　　　7.持续优化行政审批，大力提升金融服务水平
　　　　8.优化政务服务方式，提升管理服务保障效能
　　　　9.推行“最多访一次”改革，提升信访群众满意度
　　　　10.持续深化“放管服”改革，提升通关便利化水平
　　　　11.优化特殊群体服务模式深入推进“一件事一次办”
　　　　12.着力打造“流畅政务”品牌全力护航高质量发展
　　　　13.巧用“加减乘除”法打造政务集成服务“大综窗”
　　　　14.提升网上政务服务能力，扎实推进“放管服”改革
　　　　15.构建便利化基层政务服务打通服务群众“最后一米”
　　　　16.创新“六个一”政务服务改，革让“放管服”更出彩
　　　　17.探索推行“xx工作法”倾情打造“帮代办”升级版
　　　　18.全面深化“放管服”改革，打造高质量发展“好环境”
　　　　19.大力推进政务服务热线标准化建设，惠企便民促发展
　　　　20.多措并举深化“放管服”改革，着力打造一流营商环境
　　　　21.聚力推进“五好”园区建设赋能先进制造业高质量发展
　　　　22.多措并举强力推进，持续提升“获得电力”优质服务水平
　　　　23.推进“一窗受理、集成服务”标准化试点赋能高质量发展
　　　　24.提升税收治理能力和服务水平，营造公平有序的税收营商环境
　　　　25.优化办理流程、创新服务举措，打造不动产登记便民服务新亮点
　　　　26.充分发挥政务服务热线功能作用不断提升行政效能和政府公信力
　　　　27.项目审批服务综合平台“线上”“线下”双开花服务企业有妙招
　　　　28.精准服务一小步，便利企业一大步率先实现企业歇业备案制度落地
　　　　29.整合系统、精简事项、重构流程，加快推进工程建设项目审批制度改革
　　　　30.深化“一网通办”前提下“最多跑一次”改革，推动审批服务提质增效
　　　　深化简政放权，提升监管服务效能
　　　　x年以来，省药品监管局深入贯彻落实党中央、国务院和省委、省政府“放管服”改革决策部署，以重点领域和关键环节改革为突破口，以提升监管服务效能为着力点，持续深化改革创新，强化事中事后监管，优化提升服务水平，守住了不发生重大药品安全事故和区域性、系统性风险的底线，保持了全省药品安全形势稳中向好的良好态势，有力推动了我省药品产业高质量发展。
　　　　一、健全工作机制，持续深化简政放权
　　　　坚持把简政放权作为改革创新的“先手棋”，持续完善工作机制，强化衔接落实，提升运行效能，扎实推进简政放权向纵深发展，推动监管服务提质增效、协同发展。一是着力规范下放事项。在及时衔接落实国家药品监管局取消、下放（委托）的行政审批事项的基础上，全面梳理x年以来下放的药品专项认证检查、执业药师注册等事项及下放（委托）自贸区的行政职权，加强对已下放事项运行情况的调研分析和跟踪评估，完善职权下放的衔接制度、配套措施和监督机制，确保基层接得住、管得好。二是全面梳理监管事项。严格按照法律法规和“三定”规定，认真梳理省药品监管局行政职权事项，初步建立了权责清单，包括行政许可、行政处罚、行政强制、行政检查、行政奖励、其他职权六大类共x项，由省委编办审核通过后予以印发。按照省大数据局《关于贯彻落实<国务院关于取消和下放一批行政许可事项的决定>的通知》要求，认真梳理填报涉及省药品监管局的“国产药品注册初审”项目。三是认真清理规范性文件。印发《x省药品监管局关于开展规范性文件清理工作的通知》，对不适应“放管服”改革要求和优化营商环境的x件规范性文件进行了清理，其中废止x件，拟废止x件，拟修改x件，继续有效x件。四是持续优化审批服务。实施许可检查与认证检查“二合一”，优化第二类医疗器械审评审批流程，编制《x省第二类创新医疗器械申报指南》，修订完善《x省进口非特殊用途化妆品备案办事指南》。截至目前，共办理药品再注册x项、备案x项、补充申请x项，第二类医疗器械产品注册事项x项、非特殊用途化妆品备案x项。
　　　　二、创新监管方式，强化事中事后监管
省药品监管局深入落实“四个最严”要求，着力完善监管体系，创新监管方式，加强日常监管，深化风险管理，持续强化事中事后监管，确保人民群众用药用械用妆安全。一是加强监管体系建设。理顺省、市、县药品监管职责和监管事权，研究各层级监管制度、衔接办法、评价标准和工作规则，加快建立上下贯通、运转有力的监管新体系。持续推进药品监管技术支撑能力建设，省食品药品检验所已通过国家药品监管局认定，成为国家药品监管局首批重点实验室之一，也是首批x家中药材及饮品质量控制重点实验室之一。二是强化重点领域监管。加强对“两品一械”生产经营企业的全过程、全链条监督检查，自x年x月开始为期x个月的全省药品医疗器械化妆品风险隐患大排查大整治工作，全面排查“两品一械”生产经营企业、使用单位x家，发现风险隐患x个，制定整改措施x条，立案查处违法案件x起，罚没金额x万元。印发《全面推行“双随机一公开”监管工作实施方案》，完善随机抽查事项清单、检查对象和检查人员名录库、抽查规则，持续推进“双随机、一公开”监管。三是严厉打击违法行为。集中开展疫苗、血液制品、生物制品等x余项专项整治，扎实开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治和医疗器械“清网”行动，持续保持打假治劣高压态势。截至x年x月底，全省共查处“两品一械”一般程序案件x件，罚没金额x万元，捣毁制假售假窝点x个，责令停产停业x家，移送司法机关案件x件，有力震慑了违法犯罪行为。四是推进社会协同治理。组织召开全省药品生产质量提升行动暨落实企业主体责任会议、

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